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全球最大规模新冠疫苗有效性报告公布!打完新冠疫苗还能打流感疫苗吗?

2021-10-12 09:02:57


法新社10月11日报道,法国国家医药安全局(ANSM)和医保局(Cnam)联合组成的“疫情灯塔”(Epi-Phare)研究报告显示,新冠疫苗可以使50岁以上人群住院和染疫死亡风险降低90%。


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法国10月11日疫情数据

法国新增1120例,累计确诊7098358例,新增死亡30例,累计死亡117085例;


更多欧洲疫情数据,请浏览文末疫情图。


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法国国家医药安全局(ANSM)和医保局(Cnam)的全球最大规模新冠疫苗研究报告显示,疫苗可以使50岁以上人群住院和死亡风险降低90%。

除了接种新冠疫苗以外,专家还呼吁积极接种流感疫苗,以避免新冠和流感“双重大流行病”压垮医院。英国一项最新研究显示,同时接种新冠和流感疫苗不会影响安全有效性。

11日,新冠治疗药物研发再传捷报。阿斯利康公司当天宣布,III期临床试验结果显示,该公司的单克隆抗体治疗药物“AZD7442”可有效减少新冠病毒轻至中症非住院患者的重症或死亡风险,已向美国食品和药物管理局(FDA)提交紧急使用许可申请。



法新社10月11日报道,法国国家医药安全局(ANSM)和医保局(Cnam)联合组成的“疫情灯塔”(Epi-Phare)研究报告显示,新冠疫苗可以使50岁以上人群住院和染疫死亡风险降低90%。法国这项研究为全球最大规模,分析了2200万人的数据,证实了此前以色列、英国和美国等国的观察数据。

研究将1100万50岁以上接种疫苗人与1100万50岁以上未接种疫苗人做了比较,涉及的时间段是去年12月27日(法国新冠疫苗接种工作开始的日期)和今年7月20日之间的几个月。研究显示,从第二剂疫苗接种后第14天起,住院风险降低90%以上。


01 对德尔塔毒株有效性有待观察


因为德尔塔(Delta)变异毒株是目前最流行的新冠病毒变异毒株,所以 “疫情灯塔” 研究对6月20日(德尔塔变异毒株开始在法国广泛传播)以后阶段疫苗降低住院风险的情况做了特别的评估。结果显示,疫苗的效用与此前的情况相近: 能使75岁以上人群住院风险降低84%,能使50-74岁人群住院风险降低92%。

不过,该研究负责人表示,研究提供了疫苗对德尔塔毒株防护效力的初步信息,但“研究阶段太短,不足以评估疫苗对这种变异毒株的真实效力”,“必须进一步研究,加入8月和9月的数据”。

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“疫情灯塔”研究针对的是辉瑞、莫德纳和阿斯利康3种疫苗;法国批准使用的第4种新冠疫苗强生旗下的杨森疫苗因为批准得较晚、使用范围较小,没有包括到研究中。(法新社图)


研究称 ,“疫苗也可以使住院过程中的死亡风险降低90%以上” 此外在研究追踪期间(最长达到5个月),疫苗减少重症的效力“似乎没有降低”。

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“疫情灯塔”研究包括两部分,分别以两类不同的人群为对象。第一类人群是75岁以上人群,总共涉及720万人(一半接种疫苗,一半没有接种);第二类人群是50-74岁人群,涉及1540万人(一半接种疫苗,一半没有接种疫苗)。


第一个年龄段的人群去年12月27日起有权接种疫苗,第二个年龄段的人群今年2月19日起有权接种疫苗(2月19日起65-74岁人群有权接种,5月10日起50-64岁人群有权接种)。研究对这个两个人群追踪到7月20日。


研究所用的比较方式是,给每个在某天接种疫苗的人配一个年龄与性别相同、住在同一个地区的对比者;随后追踪这两个人的情况直至7月20日,比较接种过疫苗和没接种过疫苗的两组人的住院率。

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需要指出的是,这个研究只涉及疫苗防护重症的效果,无法说明疫苗在多大程度上可以避免接种者感染和传播新冠病毒。全球有不少其他研究证明,相对其他变异毒株,疫苗避免接种感染德尔塔毒株的效力降低。为什么只研究避免重症的效力?研究负责人解释说, 因为“公共卫生部门的目标”就是避免民众出现重症,“没有重症病人的疫情就不再是疫情了”。

02 新冠和流感疫苗是否能同时接种?


自9月以来,欧美多国开始接种新冠加强针。随着天气转凉,一些国家鼓励民众在接种新冠疫苗的同时接种流感疫苗。那么,同时接种新冠和流感疫苗安全吗?对疫苗药效又有何影响?

英国一项最新研究显示,同时接种新冠和流感疫苗是安全有效的。

安全性 方面, 在参与研究的679名新冠和流感疫苗接种者中,最常见的不良反应为 轻至中度的疲乏、针眼处胀痛和头痛,与单独接种新冠或流感疫苗类似

有效性 方面,研究人员为已接种过一剂阿斯利康疫苗或辉瑞疫苗的人员,接种第二针安慰剂或三种不同的流感疫苗。抽血检查结果显示,两款疫苗没有对免疫系统产生不良影响。

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法国科学委员会近日提醒,随着冬季来临,诸如流感、支气管炎等季节性流行病或将再次肆虐。图为去年10月中旬,法国西部博祖尔市Les Cazelles退休公寓的护士为老年人注射抗流感疫苗。(法新社图)


路透社报道,更完整的研究数据将于近期在《柳叶刀》杂志上发表。

不过,研究人员警告说, 本试验仅针对辉瑞和阿斯利康疫苗,结论或可不适用于同一类型的其他疫苗(比如莫德纳疫苗)。

自新冠疫情暴发以来,最让专家担心的是出现新冠病毒和流感病毒带来的“双重大流行病”。研究人员指出,接种新冠和流感疫苗可帮助“减少医院压力”。

法国疫苗策略定向委员会主任、“疫苗先生”费舍(Alain Fischer)9日在接受《法兰西西部报》(Ouest France)采访时也表示,不必担忧在同一天接种新冠和流感疫苗。他强调,虽然目前新冠疫情形势趋于平稳,但是并没有结束。他指出, 去年冬季的封城和防疫措施阻止了流感等季节性疾病的暴发,但这同时也降低了人体的免疫力。因此,接种新冠和流感疫苗“是很有必要的”。 费舍还提醒说,即使在接种疫苗后,仍应继续做好基本防疫措施。

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“疫苗先生”费舍近日表示,现阶段没必要为所有人接种新冠疫苗加强针,等疫情出现反弹再考虑全民接种。(法新社图)


世界卫生组织数据显示,季节性流感病毒每年在全球导致65万人死亡,500万人患重症。

03 阿斯利康抗体鸡尾酒疗法试验结果喜人


除了疫苗,新冠治疗药物研发又传来捷报。阿斯利康公司11日宣布,III期临床试验结果显示,该公司的单克隆抗体治疗药物“AZD7442”可有效减少新冠病毒轻至中症非住院患者的重症或死亡风险,达成主要目标。

在参与本次临床试验的13个国家的903名志愿者中,90%有新冠重症高风险(如本身患有基础性疾病等),一组志愿者在出现新冠症状的5天后开始接受AZD7442药物治疗,另一组为安慰剂组。试验初步结果显示,相较安慰剂组, AZD7442组非住院患者的重症或死亡风险降低了67%。

阿斯利康生物制药研发部执行副总裁潘加洛斯(Mene Pangalos)说:“(感染)早期使用我们的抗体药物,可以显著减缓重症发展,且持续保护力超过6个月。”

据悉,阿斯利康已于上周向美国食品和药物管理局(FDA)提交AZD7442疗法的紧急使用授权(EUA)申请,希望用于保护对新冠疫苗免疫反应较弱的人。

(欧洲时报/ 王简、原野 编译报道)


编辑:豆



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